CE-certificeringsrichtlijnen voor handgereedschappen
Elektrische gereedschappen vallen onder de Machinery Directive (MD) en de Electromagnetic Compatibility Directive (EMC) in het kader van de CE-certificering.In de Machinerierichtlijn worden apparatuur verder ingedeeld in "Gevaarlijke machines" en "Gewone machines".." Het CE-certificeringsproces verschilt aanzienlijk tussen deze twee categorieën.het is van essentieel belang dat de exporteurs bepalen of hun elektrische gereedschappen als gevaarlijke of gewone machines worden ingedeeld..
Hoe onderscheidt men tussen gevaarlijke en gewone machines?
Onder de CE-certificering voor elektrisch gereedschap worden de volgende onderdelen geclassificeerd als:Gevaarlijke machines:
Voor de hierboven genoemde instrumenten, nadat de fabrikant of zijn gemachtigde in de EU de zelfbeoordeling van de overeenstemming heeft voltooid,de technische documentatie moet worden ingediend bij een aangemelde instantie van de EU voor indiening, controle van de standaardtoepassing of EG-typeonderzoek om de naleving van de richtlijnen verder te bevestigen.
Elektrische gereedschappen die niet onder gevaarlijke machines vallen, worden ingedeeld alsGewone machinesHet is de moeite waard op te merken dat zelfs gevaarlijke machines ook onderworpen kunnen zijn aan de EU-richtlijn inzake geluidsemissies en de richtlijn lage spanning (LVD).Conforme gereedschappen mogen de toegestane geluidsvermogensniveaus voor geluidsemissies niet overschrijdenDe specifieke limieten zijn afhankelijk van het soort gereedschap.
Referentienormen voor de CE-certificering van handgereedschappen voor elektrisch gebruik
Voor de CE-certificering van handgereedschappen met elektrische aandrijving omvatten de specifieke productnormen:
EMC-normen:
Opmerking: De specifieke normen voor CE-certificering van machines moeten door onze ingenieurs worden bevestigd.
Welke tests zijn vereist voor de CE-certificering van handgereedschap voor elektrische installaties?
Aanvraagproces voor CE-certificering van handgereedschap voor elektrische installaties
Stap 1: Identificatie van toepasselijke richtlijnen
De eerste stap is om te bepalen of uw product een CE-markering vereist.Er zijn meer dan twintig richtlijnen die een breed scala van producten bestrijken., met inbegrip van (maar niet beperkt tot) elektrische apparatuur, machines, medische hulpmiddelen, speelgoed, drukapparatuur, PPE, radioapparatuur en bouwproducten.
Stap 2: Bepaling van de eisen van de richtlijnen
Elke richtlijn heeft enigszins verschillende methoden voor het aantonen van overeenstemming, meestal afhankelijk van de indeling van het product en het beoogde gebruik..De beste manier om de naleving aan te tonen, is door te voldoen aan de eisen van de toepasselijke "geharmoniseerde Europese normen" (hEN).De naleving van deze normen vormt een vermoeden van naleving van de wetgeving.Het gebruik van normen is echter in het algemeen vrijwillig.
Stap 3: Bepalen van de juiste methode voor conformiteitsbeoordeling
Het CE-markeringsproces is in wezen een proces van zelfverklaring, maar kan de betrokkenheid van een derde partij vereisen.Dit is vastgelegd in de "Conformiteitsbeoordelingsprocedures" en varieert per richtlijn.Voor bepaalde producten met een hoog risico (bijv. invasieve medische hulpmiddelen of brandalarmsystemen) kan de betrokkenheid van een gemachtigde derde (aangemelde instantie) noodzakelijk zijn.
Stap 4: Beoordeling van de conformiteit van het product
Zodra alle eisen zijn vastgesteld, moet u aantonen dat uw product aan de essentiële eisen van de richtlijnen voldoet.Dit omvat meestal beoordelingen en/of testen om te waarborgen dat aan de in stap 2 vastgestelde geharmoniseerde normen wordt voldaan..
Stap 5: Opstellen van de technische documentatie
U moet technische documentatie opstellen met betrekking tot het product of de productfamilie, die alle aspecten moet omvatten die relevant zijn voor de conformiteit, en kan details bevatten met betrekking tot het ontwerp,OntwikkelingHet wordt vaak aangeduid als het technisch dossier of het technisch bouwdossier.De documentatie kan in elk formaat zijn (papier of elektronisch), maar moet maximaal tien jaar na de vervaardiging van de laatste eenheid worden bewaard en, worden in de meeste gevallen binnen de Europese Economische Ruimte (EER) gehouden.
Stap 6: Opstellen van de verklaring en aanbrengen van de CE-markering
Wanneer de fabrikant, importeur of gemachtigde ervan overtuigd is dat het product voldoet aan de toepasselijke CE-richtlijnen, moeten zij de aangifte invullen.Dit document heet deEU-conformiteitsverklaring (DOC)Pas na ondertekening van deze verklaring kan de CE-markering op het product worden aangebracht.
Over GTS
Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) heeft de internationaal erkende laboratoriumaccreditatie CNAS (L5775) en de NVLAP-kwalificatie van de Amerikaanse FCC.en binnenlandse CMA-inspectie- en testcertificeringWe zijn gemachtigd om testrapporten uit te geven die wederzijds internationaal worden erkend. Bovendien hebben we accreditatie van toonaangevende instellingen zoals het VK's ITS, Duitsland's TÜV,en België's Eurofins.
We zijn gespecialiseerd in kerntestgebieden waaronder EMC, elektrische veiligheid, draadloze RF en chemische testen voor exportnaleving.en technische opleiding, "wat ons tot uw ideale partner maakt voor toegang tot de wereldmarkt.
Neem contact met ons op
Email: vicky.mo@gtstest.com
WhatsApp & WeChat: +86 18025848511
